2023年江西省民生实事

“免费提供出生缺陷防控服务”

赣州市各级机构

已为全市孕妇免费提供

包含8项产前筛查和新生儿疾病筛查服务项目

为进一步优化服务流程

2023年7月份上线

“民生实事”免费券在线申领

服务对象：全市孕产妇及新生儿

服务项目：为全市孕产妇免费提供产前筛查和新生儿疾病筛查，包括超声胎儿颈部透明带检查（NT检查）、胎儿六大畸形超声常规检查、产前血清学筛查、地中海贫血基因检测，及新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、遗传性耳聋基因检测、先天性心脏病筛查等8项服务。

民生实事免费券在线申领流程

手机操作指南

步骤一：孕妇及新生儿监护人关注【江西妇幼健康】微信公众号，点击右下角“民生实事”按钮，进入建档页面。

步骤二：填写基础信息（所有带星号“*”必须填完整），上传身份证、户口本等证件信息图片，点击提交，待审核通过。

步骤三：基层机构发券成功后，重新进入可看到项目以及状态，即可持民生实事免费券，到相应医疗机构进行免费检查。

★温馨提示★

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民生实事免费券申领事关重要。符合免费筛查条件的孕妇和新生儿家属，请一定要提前在手机上完成发放劵的领取操作。

《江西省人民政府关于印发2023年民生实事安排方案的通知》

具体内容：为全市孕产妇及其所生新生儿免费开展产前筛查和新生儿疾病筛查。服务项目包括胎儿颈部透明带检查（NT检查）、胎儿六大畸形超声常规检查、产前血清学筛查、地中海贫血基因检测，及新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、遗传性耳聋基因检测、先天性心脏病筛查。

我国是出生缺陷高发国家之一，出生缺陷总发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷人数高达80-120万，给社会和家庭带来沉重的负担和精神压力，出生缺陷三级防控显得尤为重要。

为深入贯彻党的二十大精神，进一步健全基本公共服务体系，提高人民生活品质，全面建设幸福江西，省委、省政府决定，2023年集中力量办好10件惠民生、暖民心的实事，切实增强人民群众的获得感、幸福感、安全感，其中一项就是“免费提供出生缺陷防控服务”。具体内容: 为全省孕产妇及其所生新生儿免费开展产前筛查和新生儿疾病筛查。服务项目包括胎儿颈部透明带检查 (NT检查) 、胎儿六大畸形超声常规检查产前血清学筛查、地中海贫血基因检测，及新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、遗传性耳聋基因检测、先天性心脏病筛查。

免费服务的对象

4月1日起，凡在我院产检的孕妇及在我院出生或就诊的新生儿，可享受免费的8项出生缺陷防控服务及我院特别推出的6项免费分娩项目。

免费筛查服务内容

 请符合筛查条件的孕妇携带本人身份证(或户口本、居住证)、母子健康手册到我院城中院区门诊二楼妇产科、城南院区住院部五楼妇产科、城南院区门诊二楼妇产科进行早孕建档后接受免费筛查服务。为了您和宝宝的健康，我们将用真挚的服务，一直在这里为您守护。

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 除以上8项免费筛查以外，

信丰县中医院另推出6项

免费分娩项目

筛查时间和地点

筛查时间：

2023年4月1日-12月

筛查地点：

城中院区门诊二楼妇产科

城南院区住院部五楼妇产科

城南院区门诊二楼妇产科

咨询热线：

0797-7219108

就诊流程

城南院区实拍▲

妇产科实拍▲

妇产科住院病房实拍▲

妇产科新生儿洗浴室▲

健康小科普

01

问：什么是产前筛查？

答：产前筛查是指通过经济、简便的检测检查方法，对母儿危害严重的遗传病、胎儿先天性畸形、胎儿染色体病进行筛查，对筛查出的高风险孕妇进行产前诊断，尽早给予有效干预，从而减少出生缺陷发生。

02

问：为什么要做产前筛查？

答：通过产前筛查，及早发现怀有某些先天缺陷胎儿的高风险孕妇，并指导高风险孕妇进一步明确诊断，及时干预治疗，可以大限度保护胎儿健康，从而提高出生人口素质。

03

问：什么是新生儿遗传代谢病筛查？

答：新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢性疾病进行检测，以便对疾病进行早诊断、早治疗、早干预。

04

答：免费筛查的遗传代谢病病种包括以下四种疾病：

一、先天性甲状腺功能减低症（CH，又称呆小症。在新生儿期多无特异性临床症状。若出生后未及时诊断和治疗，将会导致生长迟缓和智力低下。）

二、苯丙酮尿症（PKU，发病率约1/10000，新生儿期多无临床症状。若不早期诊断和治疗，在出生3-4个月逐渐出现头发由黑变黄、皮肤颜色浅淡，尿液、汗液鼠臭味。随着年龄增长，可出现智力发育明显落后、癫痫发作等症状。）

三、先天性肾上腺皮质增生症（CAH，发病率约1/10000，临床表现取决于酶缺陷的部位及缺陷的严重程度，常见的有以下几种类型：失盐危象患者可导致休克，甚至危及生命；高雄性激素血症患者，会出现女性男性化，第二性征发育不良或原发性闭经。男性性早熟。两性成年后身高均受损。）

四、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD，俗称蚕豆病，南方发病率较高，患者常在食用蚕豆或氧化类药物后发生红细胞膜破坏导致溶血，严重者可以危及生命。）

其中新生儿先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症为我国《母婴保健法》规定的筛查项目。

05

问：为什么要进行新生儿遗传代谢病筛查？

答：新生儿遗传代谢病筛查是提高出生人口素质，减少出生缺陷的第三级预防措施。可以早期对一些影响儿童生长发育或导致儿童智力障碍、甚至危及儿童生命的先天性、遗传性疾病进行群体筛查，并进行早期诊断和治疗，避免因脑、肝、肾等损害影响宝宝生长发育，导致体格生长落后、智力障碍、甚至死亡。

06

问：如何进行新生儿遗传代谢病筛查？答：通过新生儿足跟部“三滴血”检测就可以筛查。正常新生儿采血时间为出生72小时后、7天之内，并充分哺乳后，由所在接产医院相关人员根据新生儿疾病筛查相关要求采血，将血样滴在特殊干滤纸片上送检。对于各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等）未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。

07

问： 产前筛查和新生儿疾病筛查等8项筛查时间是什么时候？

答：

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编辑：卢祖梅

编审：罗晓玲

审核：李   明

监审：黄   伟